La mise sur le marché d’un médicament nécessite de suivre un processus règlementaire strict.

Que ce soit pour les demandes d’autorisations préalables au lancement d’une étude, en amont, sur de la stratégique réglementaire produit, ou en fin de process, pour la préparation des dossiers AMM : les affaires réglementaires sont là pour conseiller et épauler le client, au regard des réglementations locales et internationales. Elles s’assurent également que les produits mis sur le marché sont toujours conformes aux règles en vigueurs.

Les personnes travaillant en affaires réglementaires doivent être rompu à la gestion des relations avec les autorités administratives compétentes. 

Capacité à analyser les demandes des autorités règlementaires et de réelles qualités relationnelles et de communication sont un plus dans ce métier. Si vous vous reconnaissez dans cette description, n’hésitez pas à rejoindre notre équipe !